دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه میکروب شناسی،
در قالب ppt و در 94 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
تاریخچه کنترل کیفی اساس کنترل کیفی حدود 80 سال پیش در صنعت پایه گذاری شد و مشاهده شد بعضی از محصولات کیفیت مناسب ندارد. در سال 1931 shewarts با معرفی تستهای آماری و چارتهای مربوطه، به کنترل کیفی جنبه علمی داد. در
سال 1950 کنترل کیفی وارد آزمایشگاههای تشخیص طبی شد. با ارسال نمونه ها
به آزمایشگاههای مختلف و کنترل کیفی داخلی در سال 1977 توسط Grannis روند
کنترل کیفی دنبال شد. تاریخچه کنترل کیفی تا امروز کنترل کیفی توسعه و
تکامل زیادی پیدا کرده است امروزه کنترل کیفی به معنای صرفاً کنترل مراحل
انجام آزمون نمی باشد، بلکه تضمین کیفیت (Quality assurance) به معنی کنترل
تمام مراحل از مراجعه بیمار به آزمایشگاه تا دریافت جواب را شامل می شود. متخصصین
کلینیکی برای انتخاب صحیح شیوه های درمانی نیازمند رسیدن به تشخیص صحیح می
باشند. این امر بر عهده جامعه تشخیصی و آزمایشگاهی می باشد. کنترل کیفی خارجی (External quality control) ارزیابی
نتایج حاصله از اندازه گیری یک نمونه بین چند آزمایشگاه. این نمونه توسط
یک واحد خارجی ارسال می شود که مسئول ارزیابی آماری نتایج هم می باشد و
نتایج حاصله از آزمایشگاه های مختلف با هم مقایسه می شوند. کنترل کیفی خارجی هدف اصلی کنترل کیفی خارجی: ایجاد یکنواختی و مشابهت بین نتایج حاصله از ابزار مواد و آزمایشگاههای مختلف توافق نتایج با یک استاندارد مرجع کنترل کیفی داخلی (internal quality control) تکنیک
ها و اعمالی که در یک آزمایشگاه جهت برآورد کیفیت انجام می شود. کنترل
کیفی داخلی شامل تمامی مراحل از تقاضای آزمایش توسط پزشک، نمونه گیری،
پروسه کردن نمونه ها، اندازه گیری و گزارش نتایج می باشد. خطا هر
خطا در هر مرحله از پذیرش بیمار، نمونه گیری پردازش و آماده نمودن نمونه
ها، انجام آزمایش و گزارش جوابها باعث دور شدن از کیفیت شده و بایستی مورد
توجه قرار گیرند. خطاها: خطاهای راندوم (RE, Random Error) خطای سیستماتیک (SE, systematic error ) Random Error خطاهایی است که علت آن ها مشخص نبوده و تحت کنترل نمی باشد، این خطاها شانسی و تصادفی می باشد.
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه میکروب شناسی،
در قالب ppt و در 94 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
تاریخچه کنترل کیفی اساس کنترل کیفی حدود 80 سال پیش در صنعت پایه گذاری شد و مشاهده شد بعضی از محصولات کیفیت مناسب ندارد. در سال 1931 shewarts با معرفی تستهای آماری و چارتهای مربوطه، به کنترل کیفی جنبه علمی داد. در سال 1950 کنترل کیفی وارد آزمایشگاههای تشخیص طبی شد. با ارسال نمونه ها به آزمایشگاههای مختلف و کنترل کیفی داخلی در سال 1977 توسط Grannis روند کنترل کیفی دنبال شد. تاریخچه کنترل کیفی تا امروز کنترل کیفی توسعه و تکامل زیادی پیدا کرده است امروزه کنترل کیفی به معنای صرفاً کنترل مراحل انجام آزمون نمی باشد، بلکه تضمین کیفیت (Quality assurance) به معنی کنترل تمام مراحل از مراجعه بیمار به آزمایشگاه تا دریافت جواب را شامل می شود. متخصصین کلینیکی برای انتخاب صحیح شیوه های درمانی نیازمند رسیدن به تشخیص صحیح می باشند. این امر بر عهده جامعه تشخیصی و آزمایشگاهی می باشد. کنترل کیفی خارجی (External quality control) ارزیابی نتایج حاصله از اندازه گیری یک نمونه بین چند آزمایشگاه. این نمونه توسط یک واحد خارجی ارسال می شود که مسئول ارزیابی آماری نتایج هم می باشد و نتایج حاصله از آزمایشگاه های مختلف با هم مقایسه می شوند. کنترل کیفی خارجی هدف اصلی کنترل کیفی خارجی: ایجاد یکنواختی و مشابهت بین نتایج حاصله از ابزار مواد و آزمایشگاههای مختلف توافق نتایج با یک استاندارد مرجع کنترل کیفی داخلی (internal quality control) تکنیک ها و اعمالی که در یک آزمایشگاه جهت برآورد کیفیت انجام می شود. کنترل کیفی داخلی شامل تمامی مراحل از تقاضای آزمایش توسط پزشک، نمونه گیری، پروسه کردن نمونه ها، اندازه گیری و گزارش نتایج می باشد.
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه (II)،
در قالب ppt و در 35 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
کنترل کیفیت با استفاده از ماده کنترلرسم منحنی های کنترل کیفی و تفسیر آنها منابع تصاویر: – Basic Lessons in Laboratory Quality Control, Bio-Rad Laboratories, Inc. Quality Systems Division – www.westgard.com –
QC Multi rules – Improving Laboratory Performance Through Quality
Control, Randox Laboratories Ltd, Published in: Health & Medicine,
2016 مروری بر مفاهیم Reference Materials : مواد مرجع، موادی
هستند که مقادیر یک (یا چند آنالیت) در آنها به اندازه کافی، هوموژن،
پایدار و تثبیت شده است و از آنها برای کالیبراسیون دستگاه وارزیابی یک روش
سنجش استفاده می شود. Certified Reference Materials (CRMs): مواد مرجعی هستند که توسط یک سازمان معتبر تأیید شده و صلاحیت فنی آن تصدیق شده است. هر چند استفاده از CRM ها، ارجح است ولی دسترسی به آنها محدود می باشد. مروری بر مفاهیم مواد مرجع چند نوع هستند: Pure substances/pure chemicals Standard solutions and gas mixtures – Matrix reference materials – Physico-chemical reference materials – Reference objects or artifacts مروری بر مفاهیم استاندارد یا کالیبراتور: ماده ای است که میزان واقعی یک آنالیت در آن با یک روش مرجع تعیین شده و به منظور کالیبر کردن سیستم اندازه گیری به کار می رود. در بسیاری موارد علیرغم نامیده شدن به عنوان استاندارد، استاندارد های واقعی نیستند. مروری بر مفاهیم مواد کنترل: موادی
هستند مشابه نمونه انسانی که از سرم، ادرار یا مایع مغزی- نخاعی تهیه شده و
برای بررسی reliability یک سیستم اندازه گیری مورد استفاده قرار می
گیرند. مواد کنترلی محتوی یک یا چند آنالیت با غلظت مشخص می باشند. در کنترل های تجاری علاوه بر ذکر غلظت هر آنالیت در بروشور، یک بازه غلظتی قابل قبول هم ذکر می گردد. مواد کنترلی به صورت محلول یا لیوفیلیزه ارائه می شوند. ارجح است نمونه های کنترل درهرآزمایشگاه توسط یک فرد مشخص و ثابت آماده شود. ارجح است در آماده سازی نمونه های کنترل از ملزومات شیشه ای ثابت و کلاس A استفاده شود. مواد کنترلی را مشابه یک نمونه بیمار، در هر run کاری مورد سنجش قرار می گیرند. در هرrun کاری 2 یا 3 نمونه کنترل در سطوح غلظتی متفاوت مورد سنجش قرار می گیرند. با چه فواصل زمانی نمونه کنترل را ندازه گیری کنیم؟ یک آزمایشگاه خوب نیاز دارد که نمونه های کنترل در محدوده طبیعی و غیر طبیعی را برای هر نوع آزمایش، حداقل روزانه سنجش نماید. در
صورتی که کالیبراسیون سیستم اندازه گیری برای هر آزمایشی، کمتر از 24
ساعت پایداری داشته باشد یا به هر شکل تغییراتی در سیستم اندازه گیری داشته
باشیم که به طور بالقوه بتوانند بر اندازه گیری، تأثیر بگذارند، لازم است
که دفعات اندازه گیری کنترل ها بیش از یک بار درروز باشد. کالیبراسیون خاموش شدن دستگاه تعمیرات دستگاه تغییر محلول ها …. با
اندازه گیری منظم نمونه های کنترل، یک بانک اطلاعاتی از داده های کنترل
کیفیت حاصل می شود که آزمایشگاه از آن در اعتباربخشی سیستم های اندازه گیری
اش استفاده می کند: مقایسه نتایج روزانه کنترل ها با مقادیر تعیین شده برای آنالیت مورد نظر در نمونه های کنترل طبیعی و غیر طبیعی در آن آزمایشگاه رسم منحنی های کنترل کیفیت بررسی تکرارپذیری
پر آنالیتیکال(مربوط به خونگیری) 30-15 دقیقه استراحت قبل از خونگیری همیشه در یک وضعیت ثابت تورنیکه کمتر از یک دقیقه خونگیری طولانی یا سخت نشود لوله به اندازه پر شود از محل ست تزریق وریدی نباشد مخلوط شدن مناسب خون و ضد انعقاد چند لوله کشت خون-
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه،
در قالب ppt و در 29 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
هدف اصلی در سیستم های مدیریت کیفیت آزمایشگاه، اطمینان از ارائه خدمات آزمایشگاهی با کیفیت به درخواست کنندگان خدمت (بیمار و پزشک) است. برای تحقق این امر وجود موارد زیر ضرورت دارد: دسترسی به تجهیزات مدرن حضور پرسنل آموزش دیده و دارای مهارت طراحی فضای فیزیکی ایمن و مناسب حضور یک تیم مدیریتی خوب کنترل کیفیت کنترل کیفیت (Quality control) اشاره دارد به کارها و معیارهایی که باید در طول هر آزمایش برای بررسی درستی نتایج آزمایشات، اجرا و پایش شود. استفاده از کنترل ها تفسیر نتایج آنها تحلیل های آماری نتایج کنترل ها و بیماران اقدامات اصلاحی همگی این کارها پیش از تحویل نتیجه آزمایشات انجام می شود. تضمین کیفیت تضمین کیفیت (Quality assurance) اشاره دارد به فرآیندهای منظم و برنامه ریزی شده ای که از طریق آنها می توان به اثربخشی یک محصول اطمینان کرد. در کار آزمایشگاه، منظور کلیه مراحل، برنامه ریزی ها ،اقدامات، ثبت نتایج و … است که انجام می شود تا مطمئن شویم که نتایج آزمایشات به درست ترین شکل در اختیارپزشک و بیمار قرار می گیرد.
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه میکروب شناسی،
در قالب ppt و در 94 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
تاریخچه کنترل کیفی اساس کنترل کیفی حدود 80 سال پیش در صنعت پایه گذاری شد و مشاهده شد بعضی از محصولات کیفیت مناسب ندارد. در سال 1931 shewarts با معرفی تستهای آماری و چارتهای مربوطه، به کنترل کیفی جنبه علمی داد. در سال 1950 کنترل کیفی وارد آزمایشگاههای تشخیص طبی شد. با ارسال نمونه ها به آزمایشگاههای مختلف و کنترل کیفی داخلی در سال 1977 توسط Grannis روند کنترل کیفی دنبال شد. تاریخچه کنترل کیفی تا امروز کنترل کیفی توسعه و تکامل زیادی پیدا کرده است امروزه کنترل کیفی به معنای صرفاً کنترل مراحل انجام آزمون نمی باشد، بلکه تضمین کیفیت (Quality assurance) به معنی کنترل تمام مراحل از مراجعه بیمار به آزمایشگاه تا دریافت جواب را شامل می شود. متخصصین کلینیکی برای انتخاب صحیح شیوه های درمانی نیازمند رسیدن به تشخیص صحیح می باشند. این امر بر عهده جامعه تشخیصی و آزمایشگاهی می باشد. کنترل کیفی خارجی (External quality control) ارزیابی نتایج حاصله از اندازه گیری یک نمونه بین چند آزمایشگاه. این نمونه توسط یک واحد خارجی ارسال می شود که مسئول ارزیابی آماری نتایج هم می باشد و نتایج حاصله از آزمایشگاه های مختلف با هم مقایسه می شوند. کنترل کیفی خارجی هدف اصلی کنترل کیفی خارجی: ایجاد یکنواختی و مشابهت بین نتایج حاصله از ابزار مواد و آزمایشگاههای مختلف توافق نتایج با یک استاندارد مرجع کنترل کیفی داخلی (internal quality control) تکنیک ها و اعمالی که در یک آزمایشگاه جهت برآورد کیفیت انجام می شود. کنترل کیفی داخلی شامل تمامی مراحل از تقاضای آزمایش توسط پزشک، نمونه گیری، پروسه کردن نمونه ها، اندازه گیری و گزارش نتایج می باشد. خطا هر خطا در هر مرحله از پذیرش بیمار، نمونه گیری پردازش و آماده نمودن نمونه ها، انجام آزمایش و گزارش جوابها باعث دور شدن از کیفیت شده و بایستی مورد توجه قرار گیرند. خطاها: خطاهای راندوم (RE, Random Error) خطای سیستماتیک (SE, systematic error ) Random Error خطاهایی است که علت آن ها مشخص نبوده و تحت کنترل نمی باشد، این خطاها شانسی و تصادفی می باشد. علل شایع خطاي راندوم دماي ناپايدار نوسانات جريان الكتريكي دستگاه قرائت كننده وجود حباب هوا در زمان انتقال نمونه يا معرف عدم رعايت حجم برداشتي از نمونه يا معرف عدم رعايت زمان انكوباسيون ناپايداري معرف عدم رعايت شرايط نگهداري نمونه آلودگي ظروف شيشه‌اي مورد استفاده، نوك سمپلر و … آلودگي نمونه كنترلي، معرف و … اشكال در سيستم قرائت كننده
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه میکروب شناسی،
در قالب ppt و در 93 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
تاریخچه کنترل کیفی اساس کنترل کیفی حدود 80 سال پیش در صنعت پایه گذاری شد و مشاهده شد بعضی از محصولات کیفیت مناسب ندارد. در سال 1931 shewarts با معرفی تستهای آماری و چارتهای مربوطه، به کنترل کیفی جنبه علمی داد. در سال 1950 کنترل کیفی وارد آزمایشگاههای تشخیص طبی شد. با ارسال نمونه ها به آزمایشگاههای مختلف و کنترل کیفی داخلی در سال 1977 توسط Grannis روند کنترل کیفی دنبال شد. تاریخچه کنترل کیفی تا امروز کنترل کیفی توسعه و تکامل زیادی پیدا کرده است امروزه کنترل کیفی به معنای صرفاً کنترل مراحل انجام آزمون نمی باشد، بلکه تضمین کیفیت (Quality assurance) به معنی کنترل تمام مراحل از مراجعه بیمار به آزمایشگاه تا دریافت جواب را شامل می شود. متخصصین کلینیکی برای انتخاب صحیح شیوه های درمانی نیازمند رسیدن به تشخیص صحیح می باشند. این امر بر عهده جامعه تشخیصی و آزمایشگاهی می باشد. کنترل کیفی خارجی (External quality control) ارزیابی نتایج حاصله از اندازه گیری یک نمونه بین چند آزمایشگاه. این نمونه توسط یک واحد خارجی ارسال می شود که مسئول ارزیابی آماری نتایج هم می باشد و نتایج حاصله از آزمایشگاه های مختلف با هم مقایسه می شوند. کنترل کیفی خارجی هدف اصلی کنترل کیفی خارجی: ایجاد یکنواختی و مشابهت بین نتایج حاصله از ابزار مواد و آزمایشگاههای مختلف توافق نتایج با یک استاندارد مرجع کنترل کیفی داخلی (internal quality control) تکنیک ها و اعمالی که در یک آزمایشگاه جهت برآورد کیفیت انجام می شود. کنترل کیفی داخلی شامل تمامی مراحل از تقاضای آزمایش توسط پزشک، نمونه گیری، پروسه کردن نمونه ها، اندازه گیری و گزارش نتایج می باشد. خطا هر خطا در هر مرحله از پذیرش بیمار، نمونه گیری پردازش و آماده نمودن نمونه ها، انجام آزمایش و گزارش جوابها باعث دور شدن از کیفیت شده و بایستی مورد توجه قرار گیرند. خطاها: خطاهای راندوم (RE, Random Error خطای سیستماتیک (SE, systematic error ) Random Error خطاهایی است که علت آن ها مشخص نبوده و تحت کنترل نمی باشد، این خطاها شانسی و تصادفی می باشد. علل شایع خطاي راندوم دماي ناپايدار نوسانات جريان الكتريكي دستگاه قرائت كننده وجود حباب هوا در زمان انتقال نمونه يا معرف عدم رعايت حجم برداشتي از نمونه يا معرف عدم رعايت زمان انكوباسيون ناپايداري معرف عدم رعايت شرايط نگهداري نمونه آلودگي ظروف شيشه‌اي مورد استفاده، نوك سمپلر و … آلودگي نمونه كنترلي، معرف و … اشكال در سيستم قرائت كننده
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشهای PT و APTT،
در قالب ppt و در 31 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
مانیتورینگ آنتی کوآگولانت تراپی (وارفارین)- PT (هپارین)APTT اطمینان به نتایج تست متغیرهای پرآنالیتیکال پرآنالیتیکال(مربوط به بیمار) سن گروه خونی زمان خونگیری ( صبح – سرما) الکل-سیگار آسپرین حاملگی-قرص ضدحاملگی-منوپوز-زمان mens ورزش آنمی شدید – پلی سیتمی-همولیز تصحیح سیترات سدیم پر آنالیتیکال(مربوط به خونگیری) خون وریدی در ظرف nonactivated پلاستیکی شیشه ای سیلیکونیزه محلول 2% سیلیکون ( Dimethyldichlorosilamine) در حلال لوله ها را بخیسانید(استفاده از دستکش و هود ) سپس با آب شسته و 10 درجه 10 دقیقه یا یک شب تا صبح بماند سوزن G 23-21 و بچه ها 22-19 سرنگ کوچکتر از 20 میلی انتخاب شود پر آنالیتیکال(مربوط به خونگیری) 30-15 دقیقه استراحت قبل از خونگیری همیشه در یک وضعیت ثابت تورنیکه کمتر از یک دقیقه خونگیری طولانی یا سخت نشود لوله به اندازه پر شود از محل ست تزریق وریدی نباشد مخلوط شدن مناسب خون و ضد انعقاد چند لوله کشت خون-plain – انعقادی – ژل-CBC- ضد انعقاد مناسب 3.2% با نسبت 1/9 3.2% Vs 3.8% اسمولاریته 2/3% به اسمولاریته پلاسما نزدیکتر است 3.2 دارای غلظت کمتری است و در هماتوکریت بالا کمتر تست را تغییر می دهد سازندگان کیتPT میزان ISI را اب سیترات 2/3 ارائه میدهند *سیترات 3.8% باعث بالارفتن INR میشود طرز تهیه سیترات سدیم در یک لیتر آب حل کرده و به حجمهای 10 میلی لیتری تقسیم کنید سپس به مدت 15 دقیقه در 121 درجه اتوکلاو شود در دمای 4 درجه یخچال تا چند ماه پایداراست در صورت مشاهده کپک یا کدورت دور ریخته شود موارد عدم پذیرش نمونه لوله ای که به اندازه کافی پر نشده باشد(کمتر از 90%) وجود لخته میکروسکوپی بعد از سانتریفوژ باید Plt< 10 10 9 / l معمولاًg 1500 به مدت 15 دقیقه در حرارت اطاق بهتر است سانتریفوژ swing out باشد اگر بعد از سانتریفوژ همولیز داشت نمونه ایکتریک، لیپمیک با اپتیکال آزمایش نشود پره آنالیتیکال( حمل و نقل نمونه ) گذشت زمان به علت حساسیت فاکتورهای 5 , 8 افزایش دما منجر به افزایش تخریب سرما فاکتور 7 را فعال می کند وPT PT: تا 24 ساعت دمای 24-18 یا 4-2 درجه سانتیگراد سانتریفوژ شده یا نشده با درب بسته و پلاسما روی سلولها بماند APTT : تا 4 ساعت با همان شرایط بالا ایده آل تا 2 ساعت است ❋ در صورتیکه نمونه agitate شود مثلاً جای دیگری آزمایش شود پلاسما ظرف یک ساعت جدا شده و تا 4 ساعت آزمایش شود ❋ پلاسما تا دو هفته در 20 – درجه و تا 6 ماه در دمای 70 –پایدار است
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه،
در قالب ppt و در 29 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
هدف اصلی در سیستم های مدیریت کیفیت آزمایشگاه، اطمینان از ارائه خدمات آزمایشگاهی با کیفیت به درخواست کنندگان خدمت (بیمار و پزشک) است. برای تحقق این امر وجود موارد زیر ضرورت دارد: دسترسی به تجهیزات مدرن حضور پرسنل آموزش دیده و دارای مهارت طراحی فضای فیزیکی ایمن و مناسب حضور یک تیم مدیریتی خوب در یک مطالعه مروری که توسط Bonini و همکارانش در سال 2002 منتشر شد نشان داد: در مطالعات مختلف، میزان خطای آزمایشگاهی از 5 تا 61 % گزارش شده است. میزان توزیع خطاها در مراحل مختلف آزمایشگاه تقریباً مشابه است. اکثراً در مرحله پره آنالیتیکال (% 75-32) و کمتر در مرحله آنالیتیکال (%32-13). کنترل کیفیت کنترل کیفیت (Quality control) اشاره دارد به کارها و معیارهایی که باید در طول هر آزمایش برای بررسی درستی نتایج آزمایشات، اجرا و پایش شود. استفاده از کنترل ها تفسیر نتایج آنها تحلیل های آماری نتایج کنترل ها و بیماران اقدامات اصلاحی همگی این کارها پیش از تحویل نتیجه آزمایشات انجام می شود. تضمین کیفیت تضمین کیفیت (Quality assurance) اشاره دارد به فرآیندهای منظم و برنامه ریزی شده ای که از طریق آنها می توان به اثربخشی یک محصول اطمینان کرد. در کار آزمایشگاه، منظور کلیه مراحل، برنامه ریزی ها ،اقدامات، ثبت نتایج و … است که انجام می شود تا مطمئن شویم که نتایج آزمایشات به درست ترین شکل در اختیارپزشک و بیمار قرار می گیرد.
دانلود پاورپوینت با موضوع کنترل کیفی در آزمایشگاه،
در قالب ppt و در 35 اسلاید، قابل ویرایش.
بخشی از متن پاورپوینت:
مروری بر مفاهیم Reference Materials : مواد مرجع، موادی هستند که مقادیر یک (یا چند آنالیت) در آنها به اندازه کافی، هوموژن، پایدار و تثبیت شده است و از آنها برای کالیبراسیون دستگاه وارزیابی یک روش سنجش استفاده می شود. Certified Reference Materials (CRMs): مواد مرجعی هستند که توسط یک سازمان معتبر تأیید شده و صلاحیت فنی آن تصدیق شده است. هر چند استفاده از CRM ها، ارجح است ولی دسترسی به آنها محدود می باشد. مروری بر مفاهیم مواد مرجع چند نوع هستند: Pure substances/pure chemicals Standard solutions and gas mixtures – Matrix reference materials – Physico-chemical reference materials – Reference objects or artifact مروری بر مفاهیم استاندارد یا کالیبراتور: ماده ای است که میزان واقعی یک آنالیت در آن با یک روش مرجع تعیین شده و به منظور کالیبر کردن سیستم اندازه گیری به کار می رود. در بسیاری موارد علیرغم نامیده شدن به عنوان استاندارد، استاندارد های واقعی نیستند. مروری بر مفاهیم مواد کنترل: موادی هستند مشابه نمونه انسانی که از سرم، ادرار یا مایع مغزی- نخاعی تهیه شده و برای بررسی reliability یک سیستم اندازه گیری مورد استفاده قرار می گیرند. مواد کنترلی محتوی یک یا چند آنالیت با غلظت مشخص می باشند. در کنترل های تجاری علاوه بر ذکر غلظت هر آنالیت در بروشور، یک بازه غلظتی قابل قبول هم ذکر می گردد. مواد کنترلی به صورت محلول یا لیوفیلیزه ارائه می شوند. ارجح است نمونه های کنترل درهرآزمایشگاه توسط یک فرد مشخص و ثابت آماده شود. ارجح است در آماده سازی نمونه های کنترل از ملزومات شیشه ای ثابت و کلاس A استفاده شود. مواد کنترلی را مشابه یک نمونه بیمار، در هر run کاری مورد سنجش قرار می گیرند. در هرrun کاری 2 یا 3 نمونه کنترل در سطوح غلظتی متفاوت مورد سنجش قرار می گیرند.
